医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守 健太郎、以下チェプラファーム）は2024年7月1日付で、クリニジェン株式会社が製造販売承認を有している下記2製品5品目について、製造販売承認の承継を受けることになりましたことをお知らせいたします。
クリニジェン株式会社からは2024年4月1日にお知らせいたしました下記5製品12品目に今回の2製品5品目が加わり、2024年7月1日付で合計7製品17品目の製造販売承認の承継を受けることになります。
承継日以降は医療機関への情報提供・収集活動はチェプラファームが行います。
なお当製品の流通移管については2024年9月17日を予定しております。
（以下2024/4/1発表）