クリニジェン株式会社から医療用医薬品2製品4品目を加えた合計9製品21品目を承継

医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:一守 健太郎、以下チェプラファーム)は2024年10月1日付で、クリニジェン株式会社が製造販売承認を有している下記2製品4品目について、製造販売承認の承継を受けることになりましたことをお知らせいたします。

クリニジェン株式会社からは、2024年7月1日に承継いたしました7製品17品目に今回の下記2製品4品目が加わり、2024年10月1日付で合計9製品21品目の製造販売承認の承継を受けることになります。

承継日以降は医療機関への情報提供・収集活動はチェプラファームが行います。

なお当製品の流通移管については2024年11月5日を予定しております。

対象製品

販売名
薬効分類
ビスダイン静注用 15mg
加齢黄斑変性症治療剤
リスモダンカプセル 50mg
不整脈治療剤
リスモダンカプセル 100mg
不整脈治療剤
リスモダンR錠150mg
徐放性不整脈治療剤
 

【本リリースに関するお問合せ先】

 

チェプラファーム広報事務局(アズ・ワールドコムジャパン内)

TEL:03-5005-0284

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