医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の改正により、2021年8月1日より医療用医薬品の注意事項等情報は「電子化された添付文書」（以下、電子添文）での閲覧が基本となっております。
チェプラファーム株式会社では、電子的な方法による電子添文の提供を基本として、最新の注意事項等情報の提供を行っております。

1. PMDAウェブサイト「医療用医薬品 情報検索ページ」（https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuSearch/）にて電子添文を検索、閲覧いただけます。

2. 弊社医療関係者向けサイト（https://www.cheplapharm.jp/medical-professionals/）にて電子添文を閲覧いただけます。

3. タブレットやスマートフォン等の専用アプリ「添文ナビ」（下記QRコード） を用いて、製品の個装箱等に表示されているGS1バーコードを読み取ることで、1.のPMDAウェブサイトに掲載された電子添文を閲覧いただけます。

4. 電子添文を紙媒体で必要とされる際は、弊社担当MRまたは下記お問い合わせ先までご連絡いただきますようお願い申し上げます。

［問い合わせ先]
チェプラファーム株式会社　メディカルインフォメーションセンター
TEL: 0120-772-073
受付時間 9：00～17：00（土・日・祝日・当社休業日を除く）